Test de ADN fetal TrisoNIM Premium Laboratorio NIMGenetics

775,00

Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas.
-Detecta las trisomías fetales de los cromosomas 21, 13 y 18.
-Informa sobre las aneuploidías sexuales más frecuentes y el sexo fetal.
-Estudia 7 síndromes de microdeleción: 1p36, 1q32-q41 (Van der Wouden), 2q33.1, 5p (cri-du-chat), 10p14-p13 (Digeorge 2), 11q (Jacobsen) y 16p12.2-11.2.
-Informa de las trisomías fetales 9, 16 y 22.
-Software de resultados BGI (NIFTY) con marcado CE-IVD para la trisomía 21.
-Cálculo de la fracción fetal pormenorizada, mediante un doble algoritmo, descartando las muestras con menos del 3.5% de fracción fetal, acorde a las recomendaciones internacionales.

Información: https://www.nimgenetics.com/zona-profesional/ginecologia-reproduccion/trisonim/

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Descripción

Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas.
-Detecta las trisomías fetales de los cromosomas 21, 13 y 18.
-Informa sobre las aneuploidías sexuales más frecuentes y el sexo fetal.
-Estudia 7 síndromes de microdeleción: 1p36, 1q32-q41 (Van der Wouden), 2q33.1, 5p (cri-du-chat), 10p14-p13 (Digeorge 2), 11q (Jacobsen) y 16p12.2-11.2.
-Informa de las trisomías fetales 9, 16 y 22.
-Software de resultados BGI (NIFTY) con marcado CE-IVD para la trisomía 21.
-Cálculo de la fracción fetal pormenorizada, mediante un doble algoritmo, descartando las muestras con menos del 3.5% de fracción fetal, acorde a las recomendaciones internacionales.

Información: https://www.nimgenetics.com/zona-profesional/ginecologia-reproduccion/trisonim/

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